印医薬品メーカーのバイオコンは17日、米食品・医薬品局（FDA）が12～14日、適正製造基準（GMP）に基づいて、テランガナ州にある同社の原薬（API）工場を査察したと発表した。米FDAによる不備の指摘はなし。同社の広報担当者は、「査察が無事に終了したのは、GMPの順守と品質の維持に対する当社の強...