印医薬品メーカーのオーロビンド・ファーマは5日、米食品・医薬品局（FDA）が2月12～20日、ハイデラバードのパシャミララム製剤工場を査察し、9件の不備を指摘したとボンベイ証券取引所（BSE）に通知した。オーロビンド・ファーマは是正措置の準備を進めているところ。規定の15営業日以内にFDAへ返答す...