印医薬品メーカー大手のルピンは4日、タラプル工場（マハラシュトラ州）について、製造管理・品質管理基準（cGMP）に基づく米食品・医薬品局（FDA）の査察が完了したと発表した。米FDAは8月27～31日に同工場の査察を実施。手続き面に関し、1点の不備を指摘した。 　（18年9月4日、ルピンのプレス・...