印医薬品メーカーのバイオコンは21日、米食品・医薬品局（FDA）が同社のマレーシア工場を検査し、6件の不備を指摘したと発表した。米FDAは同工場の認可に先立って、事前検査を実施。バイオコンは、「当社は通常の手順に従って、期限内に是正と再発防止の措置をまとめ、米FDAに報告する方針だ」と述べた。 　...