急性骨髄性白血病などの治療薬、米当局が最終認可 シプラ

 印医薬品メーカーの大手で、SENSEX株価指数構成企業のシプラは20日、同社が提出した「デシタビン」注射剤の新薬簡略申請(ANDA)に対し、米国食品・医薬品局(FDA)が販売の最終認可を下したと発表した。同社の「デシタビン」注射剤は急性骨髄性白血病(AML)や骨髄異形成症候群(MDS)の治療に使わ...
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