印医薬品メーカーのザイダス・カディラは5月、米国で販売していた1万200瓶の抗アレルギー薬をリコール（自主回収）した。米食品・医薬品局（FDA）のウェブサイト上で公表されたもの。高血圧治療薬の混入が見つかったためだ。FDAの分類によれば、今回のリコールは「第2種（クラス2）」。該当の医薬品を服用する...